Tests

Laktat kann mit Accutrend Plus einfach, schnell und zuverlässig aus frischem Kapillarblut gemessen werden.Laktat kann mit Accutrend Plus einfach, schnell und zuverlässig aus frischem Kapillarblut gemessen werden. Laktat, das Salz der Milchsäure, entsteht bei einer Hypoxie im Gewebe, wenn die dem Körper verfügbare Sauerstoffmenge zu gering, die Laktatbildung erhöht oder der Abbau von Laktat gestört ist. Besondere Bedeutung hat das Laktat daher bei der Leistungsdiagnostik und Trainingssteuerung im Freizeit- oder Leistungssport. Mit der Bestimmung des Laktatspiegels kann der Sportler die optimale Trainingsintensität auswählen und kontrollieren, Belastungs- und Erholungsphasen aufeinander abstimmen und die Gefahr der Überlastung und Verletzung reduzieren.EigenschaftenBestimmung des Laktatwerts im Blut Messergebnisse in kürzester Zeit Einfache Verwendung Probenmaterial: Vollblut Kompatibel mit dem Roche Accutrend Plus MessgerätDarreichungsformTeststreifenInhalt1 Röhre mit 25 Teststreifen 1 Codestreifen

Accutrend Triglycerides Teststreifen zur Bestimmung der Triglyceriden (Blutfette) mit dem Accutrend Plus System. Quantitative Bestimmung von Triglyceriden im kapillaren Vollblut.Die Accutrend Triglycerides Teststreifen wurden speziell für den Einsatz mit Roche GCT-Messgeräten (Glucose, Cholesterin & Triglyzeride im Blut) entwickelt. Ideal einsetzbar sind die Triglyzerideteststreifen mit dem Roche Accutrend Plus Messgerät. Die Handhabung der Teststreifen ist dabei einfach, doch ermittelt sie hoch präzise Messergebnisse bei der Blutzuckermessung. EigenschaftenAccutrend Triglycerides Blutzuckerteststreifen für Roche Accutrend Plus Messgeräte Quantitative Bestimmung von Triglyceriden im kapillaren Vollblut mittels Messgerät Verwendbar mit Accutrend Plus (Glukose, Triglyceride, Cholesterin) Codierung: ja, Code-Streifen Einfach überprüfbar mit Accutrend Control TG Kontrolllösung für Triglyceride (optional) Rasche Früherkennung von kardiovaskulären Risikofaktoren Probenmaterial: VollblutDie rasche Abklärung von 3 Risikofaktoren wird durch das Accutrend Plus Messgerät erzielt. Die dazu notwendigen Blutzuckerteststreifen für Triglyzeride sind das optimale Medium für die Früherkennung von Diabetes und anderen Herz-Kreislauf-Risiken. Nur 68 Sekunden – und schon ist der Triglyceride-Wert im Blut exakt und verlässlich erkannt und wird durch das kleine, leichte Accutrend Plus angezeigt. DarreichungsformTeststreifen

Der autotest VIH® ist rezeptfrei in der Apotheke erhältlich und kann diskret zu Hause durchgeführt werden. Er bietet die Möglichkeit der Früherkennung der Erkrankung. Der autotest VIH® ratiopharm benötigt zur Durchführung nur einen Tropfen Blut (etwa die Menge, die DiabetikerInnen zur Blutzuckermessung benötigen). Der HIV-Selbsttest ist ein Antikörpertest und kann daher erst 12 Wochen nach dem letzten Risikokontakt eine HIV-Infektion sicher ausschließen. So lange kann es dauern bis sich Antikörper gebildet haben. Wird der Test zu früh durchgeführt, ist ein negatives Ergebnis nicht aussagekräftig. Im Falle eines positiven Ergebnisses muss das Resultat des Selbsttests durch einen Bestätigungstest im Labor kontrolliert werden.EigenschaftenSelbsttest anhand eines Bluttropfens aus der Fingerkuppe 5 Minuten für den Test, 15 Minuten Wartezeit auf das Ergebnis Zuverlässige Detektion einer HIV-Infektion, wenn diese mindestens 3 Monate zurück liegDarreichungsformAntikörpertestAnwendungSiehe BeipackzettelInhaltTeströhrchen Verdünnungslösung Sicherheitslanzette Pflaster Trocknungsmittel Testständer Alkoholtupfer Steriler TupferWeitere MerkmaleKennzeichnung CE 0459 Lagerung: in der Originalverpackung kühl und trocken zwischen +8 und +30°C lagern. Vor Sonnenlicht schützen. Probe: 2,5 Mikroliter kapillares Blut (einen Tropfen von der Fingerspitze) Sensitivität: 100 % HIV-positiver Personen erhielt mit diesem Test ein korrektes Ergebnis.(3) Spezifität: 99,8 % HIV-negativer Personen erhielt mit diesem Test ein korrektes Ergebnis.(3) Der autotest VIH® kann nur Infektionen nachweisen, die mindestens drei Monate zurückliegen. So lange benötigt der menschliche Körper um nachweisbare Antikörper zu bilden. Man spricht auch von Serokonversion oder einer diagnostischen Lücke. Das bedeutet, dass HIV-Infektionen, die während der letzten drei Monaten erfolgten, durch diesen Test nicht erfasst werden. (3) Studien an 503 Menschen (Sensitivität) und 2.051 Menschen (Spezifität) aus den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union Beipackzettel ansehen

Balanox™ zone+ Reflexzonen-Strips und Reflexzonen-Finder ist ein Set bestehend aus 12 Stück Balanox™ zone+ Reflexzonen-Strips und einem Balanox™ Reflexzonen-Finder.Darreichungsform 12 Stück Balanox™ zone+ Reflexzonen-Strips1 x Balanox™ Reflexzonen-Finder

Basen Citrate Pur® Teststreifen sind ein Medizinprodukt, um den pH-Wert mittels Ihres Urins zu messen. So können Sie Ihren Säure-Basen-Haushalt im Auge behalten und bei Bedarf gezielt mit Basenpräparaten ausgleichen.EigenschaftenZur Bestimmung des Urin pH-Wertes26 BasenteststreifenpH-Bereich 2,9 bis 7,7DarreichungsformTeststreifenAnwendungFrischen Harn in einem Behälter sammeln. Mit trockenen Fingern einen Teststreifen abreißen. Teststreifen 1 Sekunde in den Urin eintauchen, herausziehen und überschüssige Flüssigkeit abschütteln. Je nach pH-Wert verändert der Streifen seine Farbe. Innerhalb von 2 Minuten Farbe mit der Farbskala vergleichen. Wert ablesen, der der Verfärbung des Teststreifens am nächsten kommt (Ablesegenauigkeit ± 0,1 pH). Benutze Teststreifen in den Hausmüll geben. Für Bewertungen fachkundigen Rat einholen.Hinweise: Die Brauchbarkeit von unbenutzten Teststreifen wird durch etwaige Verfärbungen nicht beeinträchtigt.

Ständiges Niesen, juckende Augen oder Hautausschlag? Finden Sie heraus, ob eine Hausstaubmilbenallergie die Ursache ist. Mit dem Cerascreen Selbsttest einfach von zuhause eine Probe entnehmen, einschicken und online Ihr Ergebnis erhalten.Der Hausstaubmilben-Allergietest von cerascreen ist ein Testkit zur Ermittlung einer Allergie auf Milbenkot-Allergene der gängigen Hausstaubmilbenarten.Der Test ist ein Selbsttest, der zu Hause durchgeführt werden kann. Das Testkitbeinhaltet alles Notwendige für die Probenentnahme. Es werden nur wenige Tropfen Blut aus dem Finger benötigt. Nach der kostenlosen Einsendung (nur innerhalb von Österreich) der Probe in das zertifizierte, diagnostische Fachlabor ist das Ergebnis nach wenigen Tagen online abrufbar. Zusätzlich zum Ergebnis erhält der Kunde hilfreiche Tipps und Handlungsempfehlungen.Test auf Allergie gegen HausstaubmilbenSensibilisierung testen: Finden Sie heraus, wie stark Ihr Körper auf Hausstaubmilben reagiertZuverlässiges Laborergebnis, ganz ohne ArztbesuchDigitaler Ergebnisbericht: Im Bericht erfahren Sie, was die Werte bedeuten und was als nächstes zu tun ist.Die Hausstauballergie ist häufig und verursacht vor allem morgens nach dem Aufstehen Beschwerden. Typische Symptome sind eine verstopfte Nase, Schnupfen und Niesattacken sowie tränende und juckende Augen. Mit dem cerascreen® Hausstauballergie Test bestimmen Sie die Anzahl spezifischer IgE-Antikörper für Hausstaubmilben in Ihrem Blut. So erfahren Sie, ob Sie auf Hausstaubmilben sensibilisiert und damit möglicherweise allergisch sind. DarreichungsformDas Testkit enthält die folgenden Bestandteile:Trockenblutkarte – fängt Ihre Bluttropfen auf; für lange Haltbarkeit und sicheren Transport2 Lanzetten – für einen kleinen Piks in den Finger2 Pflaster, Tupfer, Alkoholtupfer – alles, was für die Vor- und Nachsorge wichtig istTest-ID-Karte mit Aufkleber – so kann Ihre Probe später zugeordnet werdenReißfeste Versandtasche – für den sicheren, kostenlosen Rückversand zum LaborSchritt-für-Schritt-Anleitung – bebildert und leicht verständlichBeipackzettel ansehen

Der Cleartest Multi Dip 6 ist ein professioneller Drogenschnelltest zur qualitativen Bestimmung von 6 häufigen Drogen in Urinproben. Einfache Anwendung, schnelle Ergebnisse.Der CLEARTEST Multi Drug Test ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von 6 verschiedenen Drogen und Drogenmetaboliten in Urin. Diese Drogenteststreifen bieten eine schnelle und einfache Methode, um den Konsum verschiedener Substanzen zu überprüfen. Sie sind in drei unterschiedlichen Kombinationen erhältlich und kommen in einer 1er-Packung zusammen mit Universalbehältern. Die Anwendung ist unkompliziert: Zuerst wird der Universalbehälter mit Urin gefüllt, anschließend werden die Teststreifen für 10 bis 15 Sekunden eingetaucht. Das Ergebnis kann bereits nach fünf Minuten abgelesen werden. Die Genauigkeit dieser Tests hängt oft von der Einhaltung der Gebrauchsanweisung und der Qualität des Produkts ab. Es ist ratsam, bei positiven Ergebnissen eine professionelle Bestätigung durch ein Labor zu suchen. EigenschaftenAnwendung: Einfaches Eintauchen der Teststreifen in den UrinTestdauer: 10 bis 15 SekundenAuswertungszeit: Ergebnisse nach 5 MinutenEinsatzgebiet: Schnelltest zur DrogenkontrolleParameter: Amphetamine, Benzodiazepine, Kokain, Morphin, Methadon, MarihuanaDarreichungsformTeststreifenAnwendungUniversalbehälter füllen (nicht enthalten).MULTI-DIP Drogenteststreifen für 10 - 15 Sekunden in den Urin eintauchen.Auswertung nach 5 Minuten.

Der Cleartest Drug THC - Test dient zum qualitativen Nachweis von Tetrahydrocannabinol im Urin. Einfache Anwendung, schnelle Ergebnisse.Drogenteststreifen - der schnelle Drogen-ScreentestDie Cleartest Drogenteststreifen sind chromatographische Lateral-Flow-Immunoassays für den qualitativen Nachweis von verschiedenen Drogen im Urin. Die Cleartest Drogenteststreifen liefern nur vorläufige analytische Testergebnisse. Die Resultate eines Drogentests sollten klinisch bewertet und professionell beurteilt werden; insbesondere wenn vorläufig positive Ergebnisse erreicht werden.DarreichungsformTeststreifenAnwendungCleartest-Teststreifen bis zur Markierung für 10-15 Sekunden in den Urin tauchen und nach 5 Minuten das Ergebnis auswerten.

Der Clungene® COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein zuverlässiger Selbsttest (Anterior-nasal) für den schnellen Nachweis von SARS-CoV-2. Einfach durchzuführen, auch für Laien geeignet. Ermitteln Sie Ihr Testergebnis in nur wenigen Minuten.Der COVID-19 Antigen Assay (kolloidales Gold) ist ein qualitativer Test auf Basis eines Immunoassays zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Protein-Antigenen in Abstrichproben. Während dieses Tests reagiert die Probe mit einem Anti-SARS-CoV-2-Antikörperkonjugat auf dem Polster, das mit Partikeln beschichtet ist und dann wandert das Gemisch durch Kapillarwirkung nach oben auf das Membranchromatogramm und reagiert mit einem SARSCoV-2-Antikörper in der Nachweiszone. Wenn die Probe SARSCoV-2 enthält, erscheint im Bereich der Testlinie eine farbige Linie, die ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe kein SARSCoV-2 enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Als Prozesskontrolle erscheint im Bereich der Kontrolllinie immer eine farbige Linie, die anzeigt, dass ein geeignetes Probenvolumen zugegeben wurde und ein Membrankernziehen stattgefunden hat. Eigenschaften und VorteileAnterior-nasal (kurze Nase!) Test Spezifität: 100 %Sensitivität: >95%Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten CE-zertifiziert als Selbsttest zur EigenanwendungDarreichungsformAntigen Selbsttest Kit bestehend Coronavirus-Antigen-Testkassette, vorbefüllter Extraktionspuffer, Steriler Tupfer (für die Probenentnahme), Gebrauchsanweisung, Biosicherheitsbeutel.AnwendungBitte siehe Beipackzettel.Beipackzettel ansehen

Combur 10-Test Teststreifen dienen zur Prüfung von spezifischem Gewicht, pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin und Erythrozyten / Blut im Urin.Die Combur 10 Test Urinteststreifen von Roche werden zur Bestimmung von 10 Urinparametern verwendet. Durch ihren speziellen Aufbau wird das Vermischen der Reagenzien der unterschiedlichen Testfelder verhindert und zusätzlich unterstützt die eindeutige Farbänderung der Reaktionsfelder das einfache und genaue Ablesen des Ergebnisses. Die Combur 10 Teststreifen haben eine hohe Sensitivität, wodurch bereits kleinste pathologische Veränderungen durch ein positives Testergebnis angezeigt werden. Zusammen mit der lichtechten Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre, die das Ablesen fehlerunanfälliger macht, erlaubt dies eine besonders präzise Diagnostik.EigenschaftenHohe Empfindlichkeit ermöglicht Farbreaktion auch bei kleinsten pathologischen Veränderungen Spezieller Aufbau verhindert das Vermischen der Reagenzien der Testfelder Besonders langer Haltegriff Gleichzeitiges Ablesen der Testfelder nach ca. 60 -120 Sekunden Einfache Diagnose durch deutlichen Farbwechsel Bei Raumtemperatur lagerbarDarreichungsformTeststreifenAnwendung Eintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluss (im Verschluss befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden. Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen. Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung. Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

Combur 3-Test E Teststreifen dienen zum Nachweis von Glukose, Eiweiß oder Blut im Urin.Die Combur 3 Test E Urinteststreifen werden zur Bestimmung von Glucose, Eiweiß und Blut im Urin verwendet. Combur Urinteststreifen zeichnen sich vor allem durch eine hohe Empfindlichkeit und eine sehr gute Ablesbarkeit aus. Durch den extra langen Griff bleiben die Finger bei der Testdurchführung sauber. EigenschaftenHohe Empfindlichkeit - Farbumschwung auch bei geringen pathologischen Veränderungen Durch klare Farbänderung eindeutige Ablesbarkeit Unempfindlich gegen Ascorbinsäure Langer Haltegriff Bei Zimmertemperatur lagerbarDarreichungsformTeststreifenAnwendungEintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluss (im Verschluss befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden.Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen.Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung.Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

Combur 4-Test N Teststreifen dienen zum Nachweis von Glukose, Eiweiß, pH-Wert und Nitrit im Urin.Die Combur 4 Test N Urinteststreifen werden zur Bestimmung von Glucose, Eiweiß, pH-Wert und Nitrit im Urin verwendet. Die Combur Urinteststreifen zeichnen sich durch eine hohe Empfindlichkeit aus, wodurch sie auch schon schwach pathologische Veränderungen zuverlässig durch Farbumschlag anzeigen. Die Combur 4 Test N Urinteststreifen sind mit einem langen Haltegriff versehen, dadurch bleiben die Hände bei der Testdurchführung sauber. EigenschaftenHohe Empfindlichkeit - dadurch auch Farbumschlag bei geringen pathologischen Veränderungen Unempfindlich gegenüber Ascorbinsäure Langer Haltegriff Gute Ablesbarkeit durch gleichmäßigen Farbumschlag Gleichzeitiges Ablesen aller Testfelder möglich Können bei Raumtemperatur gelagert werdenDarreichungsformTeststreifenAnwendungEintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluss (im Verschluss befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden.Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen.Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung.Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

Combur 5 Test® HC Harnteststreifen messen 5 Parameter gleichzeitig und können daher folgende Gesundheitsprobleme aufdecken: ParameterLeukozyten Nitrit Protein Glucose Erythrozyten [Hämoglobin]GesundheitsproblemeHarnwegsinfekt Weitere Erkrankungen der Niere und der Harnwege Diabetes mellitusDenken Sie daran... Harnwegsinfekte weisen nicht immer klare Symptome auf. Wenn Sie vermuten, an einem Harnwegsinfekt zu leiden, können Combur 5 Test® HC Harnteststreifen bequem bei Ihnen zu Hause angewendet werden. Selbst bei einer Langzeitprophylaxe gegen Harnwegsinfekt und der damit verbundenen erhöhten Vitamin C Zufuhr liefert der Combur 5 HC ein verlässliches Ergebnis. Der Test ist vor Störungen durch Vitamin C geschützt. Mit den Combur 5 HC Harnteststreifen erhalten Sie ein Testergebnis innerhalb von 60 sec. Die Auswertung erfolgt visuell durch den Vergleich mit der Farbskala auf dem Röhrenetikett. Im Falle eines positiven Ergebnisses suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Der Combur 5 HC ist für jedes Familienmitglied beliebigen Alters geeignet und ist vor allem folgenden Personen zu empfehlen: Personen, die häufig an Harnwegsinfekten leiden Schwangere (besonders während einer Schwangerschaft ist es wichtig regelmäßige Harnkontrollen durchzuführen, um Harnwegsinfekte, die keine Symptome aufweisen, rechtzeitig erkennen und behandeln zu können) Kinder Diabetiker Ältere Personen Personen, die an einer Nierenerkrankung leiden und den Verlauf dieser überwachen solltenDarreichungsformTeststreifenAnwendungWenn du vermutest, an einem Harnwegsinfekt zu leiden, kannst du den Combur5 Test® HC Harnteststreifen bequem bei dir zu Hause anwenden. Führe den Test immer mit dem ersten Morgenurin durch und verwende ein sauberes, gut gespültes Gefäß zur Urinsammlung Genitalien sorgfältig waschen und mit reichlich Wasser spülen – nicht abtrocknen. Den beginnenden Urinstrahl lässt du zunächst in die Toilette abfließen und fängst den Rest des Urins mit dem gut gespülten Gefäß auf. Tauche den Combur5 Test® HC Harnstreifen in den Urin, bis alle Felder befeuchtet sind. Warte die vorgegebene Zeit. Mit den Combur5 Test® HC Harnteststreifen erhältst du ein Testergebnis innerhalb von 60 Sekunden. Halte anschließend den Teststreifen an die Farbskala des Röhrenetiketts und lies dein Testergebnis gleich nach Ende der vorgegebenen Zeit ab. Für weitere Informationen lies bitte die Packungsbeilage sorgfältig durch oder frage deine Ärztin bzw. deinen Arzt oder deine Apothekerin bzw. deinen Apotheker.Beipackzettel ansehen

Combur 6-Test Teststreifen dienen zum Nachweis von Glukose, Eiweiß, Blut, Nitrit, Urobilinogen und Leukozyten im Urin.Die Combur 6 Urinteststreifen werden zur Bestimmung von Glucose, Eiweiß, Nitrit, Urobilinogen, Blut und Leukozyten verwendet. Combur Urinteststreifen zeichnen sich durch eine hohe Empfindlichkeit und eine sehr gute Ablesbarkeit aus. Die Teststreifen verfügen über einen besonders langen Haltegriff, wodurch die Hände bei der Testdurchführung sauber bleiben. EigenschaftenSehr hohe Empfindlichkeit Resistenz gegenüber Ascorbinsäure beugt falsch-negativen Ergebnissen bei den Testfeldern Blut und Glucose weitgehend vor Saugpapier im Testfeld nimmt überschüssigen Urin auf und verhindert dadurch das Übertreten von Reagenzien auf benachbarte Testfelder und dadurch verursachte chemische Wechselwirkungen Gute Ablesbarkeit durch gleichmäßigen Farbumschlag Bei Zimmertemperatur lagerbar Langer Haltegriff Gleichzeitiges Ablesen aller Testfelder möglichDarreichungsformTeststreifenAnwendung Eintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluss (im Verschluss befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden. Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen. Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung. Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

Combur 9-Test Teststreifen dienen zum Nachweis von Glukose, Eiweiß, pH, Nitrit, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut und Leukozyten im Urin.Die Combur 9 Urinteststreifen von Roche verfügen über einen speziellen Aufbau, der einen Austausch zwischen den einzelnen Testfeldern verhindert. Die Combur Urinteststreifen lassen sich hervorragend ablesen und weisen einen gleichmäßigen Farbumschlag auf. Durch ihre hohe Empfindlichkeit reagieren die Combur 9 Urinteststreifen bereits auf kleinste pathologische Veränderungen. EigenschaftenGleichmäßige Reaktionsfärbung sorgt für gute Ablesbarkeit Hohe Empfindlichkeit Resistent gegen Ascorbinsäure Problemlos bei Zimmertemperatur lagerbar Gleichzeitiges Ablesen aller Testfelder möglichDarreichungsformTeststreifenAnwendung Eintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluss (im Verschluss befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden. Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen. Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung. Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

combur® 3-Test Teststreifen dienen zur Prüfung von pH, Protein und Glukose im Urin.EigenschaftenWeitgehend Vitamin C-entstört - für zuverlässige WerteDeutliche Farbwechsel bereits bei geringfügig pathologischen Veränderungen im UrinEinfache HandhabungEinfache Ergebnisbewertung anhand der Vergleichsskala im farbechten, speziellen LackdruckHochwertiges TeststreifendesignDarreichungsformTeststreifenAnwendungEintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluß (im Verschluß befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden.Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen.Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung.Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

CorDx Influenza Test A + B, COVID-19, RSV, Kombitest 4in1 ist ein Antigen-Test. Mittels eines einfachen Nasenabstriches lassen sich Covid, Influenza A/B und RSV innerhalb von 15 Minuten nachweisen.Bei dem Kombitest Influenza A, Influenza B, COVID-19 und RSV (Respiratory Syncytial Virus) handelt es sich um ein immunchromatographisches In-vitro-Assay für den qualitativen und differenzierten Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigenen von Influenza A (einschließlich des Subtyps H1N1), Influenza B, dem Respiratorischen Synzytial-Virus und/oder SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben von Personen mit oder ohne Symptomen oder anderen epidemiologischen Gründen für den Verdacht auf das Vorliegen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 Infektionen. Dieser Kombitest Covid Influenza RSV ist für die In-vitro-Diagnostik und Selbsttests.Vorteile des CorDx Kombitest Covid Influenza RSVDer CorDx Kombitest Covid Influenza RSV ist ein qualitativer Test, der in der Lage ist Covid-19, RSV, Influenza A und B mit einer hohen Sensitivität von über 96% und einer Spezifität von über 99% zu erkennen. Er ist einfach und schnell durchzuführen und eignet sich sowohl für Mitarbeiter als auch für Privatpersonen, die Gewissheit im Falle einer Erkrankung suchen.Schnelle Durchführung: Der Test kann innerhalb von wenigen Minuten durchgeführt werden.4in1 Kombitest: Covid, Influenza A/B und RSVAuswertung nach 15 MinutenEinfache Handhabung: Der Test ist einfach durchzuführen. Einfacher Nasenabstrich.Lagerung bei 2 – 30 °C CE zertifiziert klinisch getestetInklusive allen notwendigen UtensilienKlinische LeistungDie klinischen Leistungsmerkmale des CorDx Influenza A/B, COVID-19, RSV Combo Ag Tests wurden in den klinischen Studien bewertet. Insgesamt wurden 452 symptom- atische oder asymptomatische Probanden für die klinische Studie zum Influenza A/B- und RSV-Test rekrutiert. Außerdem wurde eine Studie mit 560 symptomatischen oder asymptomatischen Verdächtigen von COVID-19 durchgeführt.Die Testergebnisse lauten wie folgt:Influenza A: Beim Influenza A-Antigen-Nachweis beträgt die positive Koinzidenzrate 100,00 %, die negative Koinzidenzrate 99,34 % und die Gesamtkoinzidenzrate 99,43 %.Influenza B: Beim Nachweis des Influenza B-Antigens beträgt die positive Koinzidenzrate 96,00 %, die negative Koinzidenzrate 99,67 % und die Gesamtkoinzidenzrate 99,15 %.RSV: Beim RSV-Antigen-Nachweis liegt die positive Koinzidenzrate bei 98,98 %, die negative Koinzidenzrate bei 99,21 % und die Gesamtkoinzidenzrate bei 99,14 %.Covid-19: Für den COVID-19-Antigennachweis beträgt die positive Koinzidenzrate 89,09 %, d. h. 98,67 % bei Ct≤25, 93,00 % bei Ct≤30, und die negative Koinzidenzrate beträgt 100,00 %, die Gesamtkoinzidenzrate 97,86 %.Nachweisgrenze (Analytische Sensitivität)Influenza A: 1,5×104 TCID50/mLInfluenza B: 1,5×105 TCID50/mLCovid-19: 200 TCID50/mLRSV: 1,0×104 TCID50/mLTestprinzip des CorDx Influenza Test A + B, COVID-19, RSV, Kombitest 4in1 SelbsttestInfluenza A und Influenza BDer Influenza A, Influenza B Antigen-Teststreifen verwendet monoklonale Maus-Anti-Influenza-A-Antikörper (T1), monoklonale Maus-Anti-Influenza-B-Antikörper (T2) und polyklonale Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper (C), die jeweils auf einer Nitrozellulosemembran immobilisiert sind. Der Test verwendet kolloidales Gold zur Markierung von monoklonalen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern und monoklonalen Maus-Anti-Influenza-B-Antikörpern. Dabei wird die nanokolloidale Goldtechnologie genutzt und hochspezifische Antikörper-Antigen-Reaktionen sowie das Prinzip der immunchromatographischen Analysetechnologie angewendet. Beim Testen verbinden sich die Influenza A-Antigene in der Probe in Kombination mit dem mit kolloidalem Gold-markierten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern zu einem Komplex, der sich dann während der Chromatographie mit dem in der Testlinie T1 beschichteten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern verbindet und eine rote Linie in der T1-Linie bildet.Beim Testen verbinden sich die Influenza B-Antigene in der Probe in Kombination mit dem mit kolloidalem Gold-markierten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-B-Antikörpern zu einem Komplex, der sich dann während der Chromatographie mit dem in der Testlinie T2 beschichteten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-B-Antikörpern verbindet und eine rote Linie in der T2-Linie bildet. Wenn die Proben keine Influenza Typ A- und B-Antigene enthalten, erscheinen keine roten Linien in den Bereichen T1 und T2. Unabhängig vom Vorhandensein von Influenza Typ A- oder B-Antigenen in der Probe erscheint im Bereich der Qualitätskontrolle (C) möglichst immer eine rote Linie. Die rote Linie im Qualitätskontrollbereich (C) dient zur Überprüfung, ob 1. ein ausreichendes Probenvolumen zugegeben wurde, 2. ein ordnungsgemäßer Durchfluss erzielt wurde, 3. und als Qualitätskontrolle für die Reagenzien.Covid-19Der COVID-19, RSV-Antigen-Teststreifen verwendet monoklonale Maus-Anti-COVID-19-Antikörper (T2), monoklonale Maus-Anti-RSV-Antikörper (T1) und polyklonale Ziegen-Antimaus-IgG-Antikörper (C), die jeweils auf einer Nitrozellulosemembran immobilisiert sind. Es verwendet kolloidales Gold zur Markierung des monoklonalen Maus-Anti-COVID-19-Antikörpers und des monoklonalen Maus-Anti-RSV-Antikörpers. Dabei wird die nanokolloidale Goldtechnologie genutzt und hochspezifische Antikörper-Antigen-Reaktionen sowie das Prinzip der immunchromatographischen Analysetechnologie angewendet. Bei der Testung verbindet sich das COVID-19-Antigen in der Probe mit dem mit kolloidalem Gold markierten monoklonalen Maus-Anti-COVID-19-Antikörper zu einem Komplex, der dann mit dem monoklonalen Maus-Anti-COVID-19-Antikörper, der während der Chromatographie in der Testlinie T2 beschichtet wurde, kombiniert wurde; zu diesem Zeitpunkt gibt es eine rote Linie im T2-Bereich (Der Test ist positiv).RSVDas RSV-Antigen in der Probe verband sich mit dem mit kolloidalem Gold markierten monoklonalen RSV-Antikörper, um einen Komplex zu bilden, der dann mit dem monoklonalen Maus-Anti-RSV-Antikörper, der während der Chromatographie in die Testlinie T1 beschichtet wurde, verbunden wurde; zu diesem Zeitpunkt gibt es eine rote Linie im T1-Bereich (Der Test ist positiv). Wenn die Proben keine COVID-19- und RSV-Antigene enthalten, gibt es keine roten Linien in den Bereichen T1 und T2 (Der Test ist negativ). Unabhängig vom Vorhandensein von COVID-19- oder RSV-Virus-Antigenen in der Probe bildet sich im Qualitätskontrollbere- ich (C) immer eine rote Linie. Die rote Linie im Qualitätskontrollbereich (C) dient zur Überprüfung, ob 1. ein ausreichendes Probenvolumen zugegeben wurde, 2. ein ordnungsgemäßer Durchfluss erzielt wurde, und 3. als Qualitätskontrolle für die Reagenzien. Sollte diese nicht auftauchen – dann darf der Test nicht ausgewertet werden.Allgemeines zum CorDx Influenza Test A + B, COVID-19, RSV, Kombitest 4in1 Selbsttest Der Test soll bei der schnellen Diagnose von Infektionen mit Influenza A, Influenza B, dem Respiratorischen Synzytial-Virus und/oder SARS-CoV-2 helfen. Dieser Test ist für den nicht verschreibungspflichtigen Heimgebrauch mit selbst entnommenen Nasenabstrichen von Personen ab 14 Jahren mit Symptomen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 innerhalb der ersten 7 Tage nach Auftreten der Symptome bestimmt. Dieser Test ist auch für den Gebrauch mit von Erwachsenen entnommenen Nasenabstrichen von Personen im Alter ab 2 Jahren mit Symptomen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 innerhalb der ersten 7 Tage nach Auftreten der Symptome bestimmt. Bei Personen ohne COVID-19-Symptome und/oder Personen, die in Gebieten mit einer geringen Anzahl von COVID-19-Infektionen und ohne bekannte Exposition gegenüber COVID-19 leben, können mehr falsch-positive Ergebnisse auftreten. Personen ohne Symptome sollten nur dann getestet werden, wenn es sich um Kontaktpersonen von bestätigten oder wahrscheinlichen Fällen handelt oder wenn andere epidemiologische Gründe für den Verdacht auf eine Influenza A/B oder RSV/COVID-19-Infektion vorliegen. Zudem sollte ein zusätzlicher Bestätigungstest mittels eines Molekulartests (z.B. PCR) durchgeführt werden. Dieser Test liefert nur vorläufige Testergebnisse. Daher müssen sämtliche positive Ergebnisse dieses Kombinations – Antigentests auf Influenza A, Influenza B, COVID-19 und/oder RSV durch alternative Testmethoden und klinische Befunde bestätigt werden.DarreichungsformDas Testkit des Kombinations-Antigentests auf Influenza A/B, COVID-19, RSV enthält die folgenden Komponenten zur Durchführung des Tests: 1 Testkassette, 1 Gebrauchsanweisung, 1 Probensammelröhrchen mit Probenverarbeitungslösung, 1 Tupfer zur Probenahme, 1 Röhrchenständer, 1 Auffangbeutel.AnwendungBitte siehe Beipackzettel.Beipackzettel ansehen

Einweg Atem – Alkoholtester ALCOOL dient zum Nachweis von Alkohol in der Atemluft.Der Einweg Atem – Alkoholtester ALCOOL zeigt dir oder deinem/r Freund/in schnell und einfach visuell durch „OK“ oder „STOP“ an, ob der Grenzwert von 0.5 Promille erreicht wurde.DarreichungsformTestAnwendungDurchbrechen Sie die Aluminiumdichtungen durch Drücken der Plastikverschlüsse. Suchen Sie das grüne Dreieck. Blasen Sie in die vorgegebene Richtung in das Röhrchen. Blasen Sie so lange, bis das rote Rechteck verschwindet. Überschreitet die grüne Farbe die schwarze Linie, wurde der Grenzwert von 0.5 Promille überschritten.Vorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch: Verwenden Sie das Produkt 10 Minunten nach der letzten Zigarette und nach dem letzten Alkoholkonsum, da sonst das Testergebnis beeinträchigt werden könnte. Wenn die Außentemperatur unter Null liegt, wird empfohlen, das Röhrchen in den Händen für circa 10/15 Sekunden aufzuwärmen. Bei einer Temperatur zwischen 10 und 40 Grad Celsius (der Test enthält Oxidationsmittel) anwenden. Bei Berührung mit den Augen und/oder der Haut gründlich mit Wasser aus- bzw. abspülen und einen Arzt aufsuchen.

fluorecare® Influenza A+B & Covid-19 & RSV 4 in 1 Kombitest ist ein Antigen-Test. Mittels eines einfachen Nasenabstriches lassen sich Covid, Influenza A/B und RSV innerhalb von 15 Minuten nachweisen.Dieser Selbsttest erkennt Influenza A+B, RS-Virus sowie die Mutanten von SARS-CoV-2 Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron.Bei dem Kombitest Influenza A, Influenza B, COVID-19 und RSV (Respiratory Syncytial Virus) handelt es sich um ein immunchromatographisches In-vitro-Assay für den qualitativen und differenzierten Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigenen von Influenza A (einschließlich des Subtyps H1N1), Influenza B, dem Respiratorischen Synzytial-Virus und/oder SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben von Personen mit oder ohne Symptomen oder anderen epidemiologischen Gründen für den Verdacht auf das Vorliegen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 Infektionen. Dieser Kombitest Covid Influenza RSV ist für die In-vitro-Diagnostik und Selbsttests. Eigenschaften - Fluorecare Kombitest Influenza A+B & Covid-19 & RSV Antigen Selbsttest4-in-1 Selbsttest für RSV-Viren, Influenza und Covid-19Zuverlässig bei Alpha, Delta & Omicron Varianten, BA.4 und BA.5Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV in Nase oder Nasen-RachenraumCE 2934 zertifiziertLagertemperatur: 2-30°C (Raumtemperatur)Probentyp: NasenabstrichDie Testergebnisse lauten wie folgt: SARS-CoV-2: Sensitivität 92,93%, Spezifität 100,00%Influenza A: Sensitivität 92,04%, Spezifität 100,00%Influenza B: Sensitivität 90,91%, Spezifität 100,00%RSV: Sensitivität 95,45%, Spezifität 100,00%DarreichungsformAntigen Selbsttestkit - 1 Testkassette, 1 steriler Abstrichtupfe, 1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung, 1 Abfallbeutel, 1 Packungsbeilage.AnwendungBitte siehe Beipackzettel.Beipackzettel ansehen

Der Hightop Covid-19 Antigen Laien Schnelltest ist ein CE-zertifizierter Selbsttest zur Eigenanwendung zur Erkennung einer SARS-CoV 2 Infektion. Dient zur Anterior Nasal bzw. vorderer Nasenbereich (2,5 cm) Testdurchführung für Laien zur Eigenanwendung.HIGHTOP SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (chromatografischer Immunoassay) Der HIGHTOP Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung wird für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in Proben aus dem vorderen Nasenhöhlenbereich verwendet. Es dient dem Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen innerhalb von 7 Tagen nach dem Auftreten von Symptomen bei Verdacht auf eine CoronavirusInfektion. Positive Testergebnisse können zur frühzeitigen Isolierung und schnellen Behandlung von Verdachtsfällen verwendet werden, sie können aber nicht als Grundlage für eine definitive Diagnose einer Coronavirus-Infektion dienen. EigenschaftenProbenmaterial durch NasopharyngealabstrichAufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C)Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne LaborSpezifität: 100,00 %Sensitivität: 98,04 %Genauigkeit: 99,50 %TÜV CE zertifiziertErkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon DarreichungsformAntigen Selbsttest Kit bestehend aus 1 Testkassette, 1 sterilisiertes Stäbchen, 1 Extraktionsröhrchen inkl. Tropfspitze und Pufferlösung, Packungsbeilage (Deutsch). AnwendungBitte siehe Beipackzettel.Beipackzettel ansehen

Immunobio Antigen Schnelltest 4 in 1 - Der 4 in 1 Corona Schnelltest. Die Probenentnahme kann mit 4 verschiedenen Möglichkeiten erfolgen: via Speichel – Speicheltest oder Spucktest, vorderer Nasenbereich, Mund-Rachenraum und hinterer Nasenrachenraum.Bei dem Immunobio Antigen Schnelltest 4 in 1 sind folgende Probenentnahmen möglich: Speichelabstrich, vorderer Nasenabstrich, hinterer Nasenabstrich, Rachenabstrich. Der immunochromatographische Lateralfluss-Test dient einem schnellen sowie qualitativen Nachweis von Antigenen in Speichelproben von Personen, die von der medizinischen Betreuungsseite aus innerhalb der ersten sieben Tage nach dem Corona-Symptombeginn als positiv, das heißt infiziert verdächtigt werden. Im Allgemeinen ist das Antigen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Infektionsphase nachweisbar. Das Ergebnis dient einer endgültigen Identifizierung des SARS-CoV-2-Antigens.Vorteile und EigenschaftenSensitivität 94,39 % Spezifität 97,67 % 4 verschiedene Probenentnahmen möglich:        - via Speichel – Speicheltest oder Spucktest        - für anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich – nur 2,5cm Eindringtiefe)        - für oropharyngealen Tests (Mund-Rachenraum)        - für nasopharyngealen Tests (hinterer Nasenrachenraum)Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 MinutenTestlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B)Produkt als Covid-19 In Vitro Diagnostik USt befreitErkennt Omikron-Variante (lt. Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung)AnwendungBefolgen Sie sorgfältig die Schritte der Gebrauchsanweisung. Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung. Bei einer korrekten Anwendung bekommt man ein Ergebnis, das zu 94,39 % korrekt ist und indiziert eine negative bzw. eine positive Covid-19 Erkrankung. Der Immunobio Antigen Schnelltest steht auf der Liste des Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG). Die BASG hat diesen Antigen Schnelltest als geeignet für die Eigenanwendung durch Privatpersonen eingestuft. Antigentests gelistet durch BfArM (AT150/21) und evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI)Inhalt (je nach Bestellmenge) Testkassette sterilisiertes Stäbchen (je Test – 1x dünner Kopf/1x dicker Kopf) Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen inkl. Tropfspitze Sammelbeutel für Speichelproben Tropfer (befindet sich bei der Testkassette )Packungsbeilage (Deutsch)Wichtige Hinweise: Es besteht eine Meldeverpflichtung für positive Testergebnisse nach dem Epidemie Gesetz wie auch negativer Ergebnisse nach der Labormeldeverordnung. (Tel. 1450) Das Ergebnis eines Antigen-Schnelltest ist nur eine aktuelle Momentaufnahme. Das Testergebnis dient ausschließlich zu Ihrer Information und ist nicht zur Vorlage bei Behörden oder dem Arbeitgeber geeignet. Beipackzettel ansehen

Micral-Test® Urinteststreifen dient zur Prüfung von Albumin im Urin. Erkennen Sie Nephropathien (Krankheiten der Niere oder der Nierenfunktion) im reversiblen Stadium!Micral-Test® ist ein visueller Urintest-Streifen zur immunologischen Bestimmung einer Mikroalbuminurie (MAU). Der Micral-Test® liefert innerhalb von nur einer Minute Ergebnisse in gewohnter Roche Qualität. Der semiquantitative Test erkennt dabei bereits kleinste Mengen Albumin im Urin (cutoff 20 mg/L). Somit unterstützt Sie der Test als frühester klinischer Marker bei der Diagnose einer Nephropathie oder dient als Indikator eines erhöhten Risikos kardiovaskulärer Ereignisse.Immunologischer Nachweis kleinster Mengen humanem AlbuminHohe Vergleichbarkeit mit der quantitativen LabormethodeEffizienz durch einfache Handhabung und schnelles TestergebnisFlexibilität durch lange Farbstabilität des NachweisfeldesWozu dient die Mikroalbuminuriebestimmung? Früherkennung diabetischer und hypertensiver Nephropathien in Klinik und PraxisIndikator für ein erhöhtes kardiovaskuläres Risiko sowie für eine erhöhte kardiovaskuläre- und Gesamtmortalität, auch unabhängig von einer spezifischen ErkrankungPrädiktiver Faktor für kardiovaskuläre Ereignisse bei vorliegendem metabolischen SyndromTechnische DatenTestprinzip: Immunologisch (auf Basis eines löslichen Antikörper-Gold-Konjugates) Nachweisgrenze: 20 mg/L Ergebnisanzeige: Negativ, 20, 50, >100 mg/L Inkubationszeit: 1 Minute Farbstabilität: 5 Minuten Probenmaterial: Urin* Methodenvergleich**: neg.: 95% (95% Vertrauensintervall: 91,2% - 97,6%) pos.: 92% (95% Vertrauensintervall: 87,4% - 94,6%)* Empfohlenes Probenmaterial: Erster Morgenurin nach dem Aufstehen **Quantitative Vergleichsmethode: Tina-quant ALB-T Test auf einem Roche Hitachi cobas c System (siehe Packungsbeilage Micral-Test®); die Werte für neg. und pos. zeigen den Anteil der übereinstimmenden negativen und positiven Ergebnisse anDarreichungsformTeststreifenAnwendungTeststreifen in die Urinprobe eintauchen: Den Teststreifen für 5 Sekunden so weit in den Urin (Erster Morgenurin nach dem Aufstehen) tauchen, dass sich der Flüssigkeitsspiegel zwischen den beiden schwarzen Linien befindet. Beim Eintauchen und beim Herausziehen des Streifens die Gefäßwand nicht berühren.Inkubationszeit abwarten: Den Teststreifen quer auf das Probengefäß legen.Testergebnis ablesen: Nach 1 Minute die Farbe des Nachweisfeldes mit der Farbskala auf dem Etikett der Teststreifenröhre vergleichen. Die Ablesezeit kann bis zu 5 Minuten überschritten werden, da die Farbe so lange stabil bleibt.

Der möLab Cannabinoide (THC 25) Drogentest ist ein schneller und zuverlässiger Test zum Nachweis von THC im Urin. Der Test ist einfach anzuwenden und kann in nur wenigen Minuten Ergebnisse liefern.Der mö-screen Drogentest, Einzeln ist eine einfache und zuverlässige Methode zur Analyse von spezifischen Drogen und Arzneimitteln in humanem Urin. Er wird häufig in professionellen Institutionen wie klinischen Laboren, Drogenkliniken und Vollzugsanstalten sowie in Firmen für das Screening von Mitarbeitern eingesetzt. Der Drogen Einzeltest erfordert eine genaue Beobachtung und ist ausschließlich für den professionellen Gebrauch bestimmt. Das Ergebnis des mö-screen Drogentest, Einzeln ist vorläufig und sollte durch eine spezifischere Methode wie Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) bestätigt werden. Klinische Erwägungen und professionelle Beurteilungen sind bei jeder Drogenanalyse unerlässlich, insbesondere bei positiven Ergebnissen.ParameterCannabinoide (THC 25)cut-Off: 25 (ng/ml)EigenschaftenQualitatives Ergebnis in 5 MinutenKostenoptimierte Lösungen mit einzelnen DrogentestsGroße Auswahl aller gängigen Drogen und MedikamentenparameterQualitätskontrollen durch integriertes QualitätsmanagementKontinuierliche erfolgreiche Teilnahme an Ringversuchen der RfBDarreichungsformSet: 1 Drogen Einzeltest, 1 Becher + Deckel, 1 Paar Handschuhe im Becher, 1 GebrauchsanweisungBeipackzettel ansehen

Der möLab mö-screen OneSecond 11 Multi-Dip Drogentest bietet schnelle und zuverlässige Ergebnisse für 11 verschiedene Drogen. Einfache Anwendung, ideal für den professionellen Einsatz. Der möLab OneSecond Multi-Dip Drogentest ist ein schneller und qualitativer Immunoassay zur qualitativen Ermittlung von Drogen, Drogenmetaboliten und Medikamenten sowie zur semi-quantitativen Ermittlung von Manipulationsparametern im humanen Urin. Der OneSecond Multi-Dip Drogentest ist ein schneller und qualitativer Immunoassay zur qualitativen Ermittlung von Drogen, Drogenmetaboliten und Medikamenten sowie zur semi-quantitativen Ermittlung von Manipulationsparametern im humanen Urin. Bis zu 16 Parameter können simultan nachgewiesen werden. Der Multi-Dip Drogentest ist zum Screening in professionellen Institutionen, klinischen Laboratorien, Drogenkliniken, Vollzugsanstalten und für Arbeitsmedizinische Dienste bestimmt. Er sollte nicht ohne genaue Beobachtung durchgeführt werden und ist nur zur professionellen in-vitro Diagnostik anzuwenden.Auf diese 11 Parameter testet der Multi-Dip DrogentestAmphetamine (AMP 1000)Barbiturate (BAR 300)Benzodiazepine (BZD 300)Kokain (COC 300)Cannabinoide (THC 50)Methamphetamine (MET 1000)Methadon (MTD 300)Morphine (MOR 300)Tricyclische Antidepressiva (TCA 1000)Extasy (MDMA 500)Buprenorphine (BUP 10)VorteileKeine Wartezeit beim Eintauchen – „One Second“ Hermetisch dicht versiegelte Testreifen verhindern ein „Überfluten“ (kein Beachten der Eintauchtiefe erforderlich)Schneller Durchfluß – negative Testergebnisse sind bereits nach 60 Sekunden sichtbarVerbesserte Linienqualität sorgt für leichtere optische Auswertung und mehr SicherheitBis zu 16 Parameter können getestet werdenUm Manipulationen möglichst auszuschließen, können Parameter wie ph-Wert, Creatinin etc. integriert werdenDarreichungsform1 Stk. Drogen Multitest, 1 Becher + Deckel, 1 Paar Handschuhe und Dokumentationsblatt, 1 GebrauchsanweisungAnwendungSiehe Gebrauchsanweisung/Beipackzettel.Beipackzettel ansehen