Nexcare™ DUO Pflaster assortiert sind Pflasterstreifen mit einem atmungsaktiven und flexiblen Gewebe, für bis zu 24 Stunden festem Halt.Wenn Sie das nächste Mal kleinere Kratzer und Wunden versorgen müssen: Erleben Sie Pflaster, wie sie sein sollten – fest haftend, aber sanft ablösbar. Mit Nexcare™ DUO-Pflastern müssen Sie sich nicht mehr entscheiden, ob Sie ein schmerzfrei ablösbares Pflaster möchten oder ein lange haltendes Pflaster, das haften bleibt, bis Sie es entfernen. Jetzt können Sie beides haben – schmerzverzerrte Gesichter ade! Der lang haftende Klebstoff ermöglicht eine Tragezeit von bis zu 24 Stunden, lässt sich aber sanft entfernen und hinterlässt keine Klebstoffreste. Die Strips aus flexiblem Gewebe schmiegen sich perfekt an die Haut an. Sie dehnen und biegen sich mit Ihren Bewegungen, während die Wundauflage als Polster über der Verletzung liegt. Durch die 360°-Grad-Abdichtung werden kleinere Wunden rundum abgedeckt und geschützt. Halten Sie Nexcare™ DUO-Pflaster immer in Ihrem Verbandkasten bereit.EigenschaftenFester Halt bis zu 24 Stunden langSchmerzfreies AblösenAtmungsaktives und flexibles GewebeWasserdicht, übersteht auch HändewaschenEnthält kein NaturkautschuklatexEine Packung enthält 40 Pflaster: 6 Stück 24 x 29 mm, 16 Stück 22 x 57 mm, 16 Stück 29 x 76 mm, 2 Stück 51 x 102 mmDarreichungsformPflasterstreifen

3M Nexcare™ Skin Crack Care Transparent wurde entwickelt, um schmerzhafte Hautrisse bei trockener, rissiger Haut an Fingern, Händen, Füßen oder Ellenbogen zu versiegeln. Löst sich während der Hautheilung auf natürliche Weise auf.Beim Nexcare™ Skin Crack Care handelt es sich um eine einfach anwendbare, schnell trocknende Flüssigkeit, die Linderung bei schmerzhaften Hautrissen verschafft. Er sorgt für eine unsichtbare, beständige und wasserfeste Versiegelung von trockenen Hautrissen an Fingern, Händen, Füßen oder Ellenbogen. Der Nexcare™ Skin Crack Care bildet beim Auftragen einen Hautschutz, der gegen Abwaschen beständig ist. EigenschaftenVersiegelt schmerzhafte HautrisseBildet eine langlebige, wasserfeste Versiegelung.Einfach anwendbare, schnell trocknende unsichtbare FlüssigkeitEtwa 200 AnwendungenDarreichungsformFlüssigkeit

3M Steri-Strip™ Wundverschlussstreifen bestehen aus einem mikroporösen Vlies, das atmungsaktiv und sekretdurchlässig ist. Der feuchtigkeitsresistente Acrylat-Klebstoff sorgt für perfekte Haftung und die Rayon-Fadenverstärkung für hohe Zugfestigkeit. Der perfekte Wundverschluss mit hervorragenden kosmetischen Ergebnissen. Die aus mikroporösem Kunstseidenmaterial gefertigten 3M Steri-Strip Wundverschlussstreifen sind atmungsaktiv und sekretdurchlässig. Der feuchtigkeitsresistente Acrylat-Klebstoff sorgt für perfekte Haftung und die Rayon-Fadenverstärkung für hohe Zugfestigkeit.Eigenschaften Sekretdurchlässig Hohe Zugfestigkeit durch Rayonfäden - daher kein Nachdehnen Exakte Wundrandadaption auf einer Ebene und breitflächige Zugverteilung - daher keine Gewebstraumen durch Spannung der Naht Reduziertes Infektionsrisiko durch Vermeidung von Stichkanälen Atraumatischer Verschluss der Wunde Gute Durchblutung durch gleichmäßige Spannungsverteilung Hervorragendes Narbenergebnis bei schmerzfreier Applikation Keine zusätzliche Lokalanästhesie erforderlich Hoher Patientenkomfort DarreichungsformWundnahtstreifen

Die 3M Topper 12 sterile Kompressen sind ein vielseitiges und unverzichtbares Hilfsmittel für die Wundversorgung. Hergestellt aus weichem, saugfähigem Material bieten sie optimale Wundheilung und Komfort für Patienten. TOPPER™ Vliesstoff-Kompressen bestehen aus 100% reiner Naturfaser (Zellwolle) ohne Bindemittel.EigenschaftenIst weich, anschmiegsam und fusselfreiVerfügt über eine schnelle Exsudataufnahme und gleichmäßige ExsudatverteilungIst besonders hautverträglichIst widerstandsfähig bei mechanischer Beanspruchung und universal einsetzbarSteril verpacktAnwendungsgebieteKann im Rahmen der Wundreinigung, -desinfektion und zur Wundabdeckung verwendet werden Ist für Feucht- und Salbenverbände, Polsterverbände und Druckverbände geeignetDarreichungsformVlieskompressen steril

3M Topper Vliesstoff-Kompressen bestehen aus 100% reiner Naturfaser ohne Bindemittel. Die Topper 12 sind vielseitige, saugfähige und weiche Kompressen, die für eine Vielzahl von medizinischen und pflegerischen Anwendungen verwendet werden können. EigenschaftenIst weich, anschmiegsam und fusselfrei Verfügt über eine schnelle Exsudataufnahme und gleichmäßige Exsudatverteilung Ist besonders hautverträglich Ist widerstandsfähig bei mechanischer Beanspruchung und universal einsetzbar Wundreinigend Reinigungsphase Granulationsförderungsphase Epithelisierungsphase Nicht haftend Anwendungsgebiete Kann im Rahmen der Wundreinigung, -desinfektion und zur Wundabdeckung verwendet werden Ist für Feucht- und Salbenverbände, Polsterverbände und Druckverbände geeignet Darreichungsform Vlieskompressen unsteril

3M Topper Vliesstoff-Kompressen bestehen aus 100% reiner Naturfaser ohne Bindemittel. Die Topper 12 sind vielseitige, saugfähige und weiche Kompressen, die für eine Vielzahl von medizinischen und pflegerischen Anwendungen verwendet werden können.EigenschaftenIst weich, anschmiegsam und fusselfreiVerfügt über eine schnelle Exsudataufnahme und gleichmäßige ExsudatverteilungIst besonders hautverträglichIst widerstandsfähig bei mechanischer Beanspruchung und universal einsetzbarWundreinigend Reinigungsphase GranulationsförderungsphaseEpithelisierungsphaseNicht haftendAnwendungsgebieteKann im Rahmen der Wundreinigung, -desinfektion und zur Wundabdeckung verwendet werdenIst für Feucht- und Salbenverbände, Polsterverbände und Druckverbände geeignetDarreichungsformVlieskompressen unsteril

Der 3M™ ADAPTIC™ Wundverband ist ein steriler, nichthaftender Verband, der für die atraumatische Wundversorgung entwickelt wurde. Er schützt die Wunde und fördert die Heilung, ohne am Wundbett zu kleben.Der Adaptic Wundverband ist ein Primärverband aus einem Celluloseacetat-Maschennetz, das mit einer speziellen Petrolatum-Emulsion imprägniert ist.Eigenschaften Das einzigartige Celluloseacetat-Maschennetz des Adaptic Wundverbands schützt das sich neu bildende Gewebe, indem es Traumata beim Verbandwechsel minimiert.1Die Porengröße des Adaptic Wundverbands ermöglicht es dem Exsudat ungehindert zum Sekundärverband durchzudringen, sodass das Risiko einer Exsudatansammlung und einer Mazeration an der Wunde minimiert wird. Sie reduziert auch das Risiko, dass Gewebe entweder am Adaptic Wundverband oder am Sekundärverband anhaftet.1Anwendungsgebiete Der Adaptic Wundverband ist indiziert für trockene bis stark exsudierende Wunden einschließlich Verbrennungen zweiten Grades, Platzwunden und Abschürfungen, Transplantationen, venösen Ulcera, Dekubitus, ausgerissenen Nägeln, Ekzemen, Klammer- und Nahtlinien sowie chirurgischen Inzisionen und rekonstruktiven Prozeduren. Adaptic nicht-haftender Wundverband kann bei trockenen bis stark exsudierenden Wunden verwendet werden, wie: Verbrennungen ersten und zweiten Grades Lazeration und Abrasion Transplantationen Venöse Ulzera Druckulzera Nagelextraktionen Ekzemen Stanzen und Nähten Wunden nach chirurgischen Eingriffen und rekonstruktiven Verfahren 1 Terrill PJ, Varugnese G. A comparison of three primary no-adherent dressings applied to hand surgery wounds. Journal of Wound Care. 2000;9(8): 359 ± 363. 2 Nisbet L., et al. The healing properties of Promogran in venous leg ulcers. Journal of Wound Care 2002; 11(9):335- 41.Darreichungsform Wundverband, steril Anwendung Hinweise: Für die hier genannten Produkte und Therapien liegen spezifische Indikationen, Kontraindikationen, Warnungen, Vorsorgemaßnahmen und Sicherheitsinformationen vor. Bitte kontaktieren Sie vor der Anwendung medizinisches Fachpersonal und lesen Sie die Bedienungsanleitung zum Produkt. Die vorliegenden Materialien richten sich an Gesundheitsfachpersonen. Kann bei der Kompressionstherapie angewandt werden.2Beipackzettel ansehen

Der 3M™ ADAPTIC™ Wundverband ist ein steriler, nichthaftender Verband, der für die atraumatische Wundversorgung entwickelt wurde. Er schützt die Wunde und fördert die Heilung, ohne am Wundbett zu kleben.Der Adaptic Wundverband ist ein Primärverband aus einem Celluloseacetat-Maschennetz, das mit einer speziellen Petrolatum-Emulsion imprägniert ist.EigenschaftenDas einzigartige Celluloseacetat-Maschennetz des Adaptic Wundverbands schützt das sich neu bildende Gewebe, indem es Traumata beim Verbandwechsel minimiert.1Die Porengröße des Adaptic Wundverbands ermöglicht es dem Exsudat ungehindert zum Sekundärverband durchzudringen, sodass das Risiko einer Exsudatansammlung und einer Mazeration an der Wunde minimiert wird. Sie reduziert auch das Risiko, dass Gewebe entweder am Adaptic Wundverband oder am Sekundärverband anhaftet.1 AnwendungsgebieteDer Adaptic Wundverband ist indiziert für trockene bis stark exsudierende Wunden einschließlich Verbrennungen zweiten Grades, Platzwunden und Abschürfungen, Transplantationen, venösen Ulcera, Dekubitus, ausgerissenen Nägeln, Ekzemen, Klammer- und Nahtlinien sowie chirurgischen Inzisionen und rekonstruktiven Prozeduren.Adaptic nicht-haftender Wundverband kann bei trockenen bis stark exsudierenden Wunden verwendet werden, wie: Verbrennungen ersten und zweiten Grades Lazeration und Abrasion Transplantationen Venöse Ulzera Druckulzera Nagelextraktionen Ekzemen Stanzen und Nähten Wunden nach chirurgischen Eingriffen und rekonstruktiven Verfahren 1 Terrill PJ, Varugnese G. A comparison of three primary no-adherent dressings applied to hand surgery wounds. Journal of Wound Care. 2000;9(8): 359 ± 363. 2 Nisbet L., et al. The healing properties of Promogran in venous leg ulcers. Journal of Wound Care 2002; 11(9):335- 41.DarreichungsformWundverband, sterilAnwendungHinweise: Für die hier genannten Produkte und Therapien liegen spezifische Indikationen, Kontraindikationen, Warnungen, Vorsorgemaßnahmen und Sicherheitsinformationen vor. Bitte kontaktieren Sie vor der Anwendung medizinisches Fachpersonal und lesen Sie die Bedienungsanleitung zum Produkt. Die vorliegenden Materialien richten sich an Gesundheitsfachpersonen. Kann bei der Kompressionstherapie angewandt werden.2Beipackzettel ansehen

3M™ ADAPTIC™ TOUCH nicht haftende Silikonwundkontaktauflage reduziert das Risiko des Anhaftens des Sekundärverbandes und minimiert die Schmerzen beim Verbandwechsel.3M™ ADAPTIC™ TOUCH ist eine Wundkontaktauflage, die Celluloseacetat mit einem leicht haftenden Silikon kombiniert. Die offene Netzstruktur der Wundkontaktauflage ermöglicht das ungehinderte Abfließen von Exsudat in eine absorbierende Sekundärwundauflage, wodurch das Risiko einer Exsudatansammlung und Mazeration verringert wird.Das weiche Silikon verhindert das Ankleben des Sekundärverbandes an der Wunde und schützt so neugebildetes Gewebe vor Traumata und minimiert Schmerzen beim Verbandwechsel3M™ ADAPTIC™ TOUCH kann gegebenenfalls zugeschnitten werden, der Wundverband zerfasert nichtZuschneidbarAnwendungsgebiete3M™ ADAPTIC™ TOUCH nicht haftende Silikonwundauflage ist als primäre Wundauflage für trockene bis stark exsudierende, oberflächliche und tiefe chronische Wunden geeignet, wie:Beinulzera (z.B. venös, arteriell, gemischt DruckulzeraDiabetische UlzeraEntnahmestellenVerbrennungen ersten und zweiten GradesTraumatische (z.B. Hauteinrisse) und chirurgische Wunden3M™ ADAPTIC™ TOUCH ist unter ärztlicher Aufsicht für die Anwendung bei der Unterdrucktherapie geeignet (NPWT).Medizinprodukt, bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung!DarreichungsformWundauflage - 7,6 x 11 cmAnwendungTipps zur Anwendung:Vor der Anwendung muss das Wundbett, wie in den entsprechenden Wundversorgungsprotokollen beschrieben, vorbereitet werden.Bei Bedarf kann der Verband mit einer sterilen Schere auf die richtige Größe zugeschnitten werden, bevor die Schutzstreifen abgezogen werden.Vorsichtig auf das Wundbett legen.Den Verband, abhängig von der Art der Wunde, ihrer Lage, dem Exsudationsgrad und dem Zustand der Umgebungshaut, mit einem geeigneten Sekundärverband abdecken.ADAPTIC TOUCH® in einer Größe auswählen, die größer ist als die Wunde, um sicherzustellen, dass der Verband um die Wundränder auf die intakte Haut gelegt werden kann.Wenn mehr als ein ADAPTIC TOUCH® Verband erforderlich ist, muss darauf geachtet werden, dass die Verbände überlappen, um zu vermeiden, dass der Sekundärverband an der Wunde klebt. Die Überlappung sollte so minimal wie möglich sein, um zu verhindern, dass die Öffnungen im Netz verschlossen werden. Die Häufigkeit der Verbandwechsel hängt von dem Exsudationsgrad, dem Zustand der Wunde und der Umgebungshaut ab.ADAPTIC TOUCH® kann für mehrere Tage auf der Wunde belassen werden, während der Sekundärverband bei Bedarf öfter gewechselt werden kann.Wenn der Primärverband beim Verbandwechsel trocken erscheint, kann er mit steriler Kochsalzlösung befeuchtet werden, bevor er entfernt wird.ADAPTIC TOUCH® zerfasert nicht und bildet keine Fusseln.

3M™ ADAPTIC™ TOUCH nicht haftende Silikonwundkontaktauflage reduziert das Risiko des Anhaftens des Sekundärverbandes und minimiert die Schmerzen beim Verbandwechsel.3M™ ADAPTIC™ TOUCH ist eine Wundkontaktauflage, die Celluloseacetat mit einem leicht haftenden Silikon kombiniert. Die offene Netzstruktur der Wundkontaktauflage ermöglicht das ungehinderte Abfließen von Exsudat in eine absorbierende Sekundärwundauflage, wodurch das Risiko einer Exsudatansammlung und Mazeration verringert wird.Das weiche Silikon verhindert das Ankleben des Sekundärverbandes an der Wunde und schützt so neugebildetes Gewebe vor Traumata und minimiert Schmerzen beim Verbandwechsel3M™ ADAPTIC™ TOUCH kann gegebenenfalls zugeschnitten werden, der Wundverband zerfasert nichtZuschneidbarAnwendungsgebiete3M™ ADAPTIC™ TOUCH nicht haftende Silikonwundauflage ist als primäre Wundauflage für trockene bis stark exsudierende, oberflächliche und tiefe chronische Wunden geeignet, wie:Beinulzera (z.B. venös, arteriell, gemischt DruckulzeraDiabetische UlzeraEntnahmestellenVerbrennungen ersten und zweiten GradesTraumatische (z.B. Hauteinrisse) und chirurgische Wunden3M™ ADAPTIC™ TOUCH ist unter ärztlicher Aufsicht für die Anwendung bei der Unterdrucktherapie geeignet (NPWT).Medizinprodukt, bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung!DarreichungsformWundauflage - 7,6 x 5 cmAnwendungTipps zur Anwendung:Vor der Anwendung muss das Wundbett, wie in den entsprechenden Wundversorgungsprotokollen beschrieben, vorbereitet werden.Bei Bedarf kann der Verband mit einer sterilen Schere auf die richtige Größe zugeschnitten werden, bevor die Schutzstreifen abgezogen werden.Vorsichtig auf das Wundbett legen.Den Verband, abhängig von der Art der Wunde, ihrer Lage, dem Exsudationsgrad und dem Zustand der Umgebungshaut, mit einem geeigneten Sekundärverband abdecken.ADAPTIC TOUCH® in einer Größe auswählen, die größer ist als die Wunde, um sicherzustellen, dass der Verband um die Wundränder auf die intakte Haut gelegt werden kann.Wenn mehr als ein ADAPTIC TOUCH® Verband erforderlich ist, muss darauf geachtet werden, dass die Verbände überlappen, um zu vermeiden, dass der Sekundärverband an der Wunde klebt. Die Überlappung sollte so minimal wie möglich sein, um zu verhindern, dass die Öffnungen im Netz verschlossen werden. Die Häufigkeit der Verbandwechsel hängt von dem Exsudationsgrad, dem Zustand der Wunde und der Umgebungshaut ab.ADAPTIC TOUCH® kann für mehrere Tage auf der Wunde belassen werden, während der Sekundärverband bei Bedarf öfter gewechselt werden kann.Wenn der Primärverband beim Verbandwechsel trocken erscheint, kann er mit steriler Kochsalzlösung befeuchtet werden, bevor er entfernt wird.ADAPTIC TOUCH® zerfasert nicht und bildet keine Fusseln.

3M™ Opticlude™ Silicone Augenpflaster zur Okklusionstherapie besteht aus einem hautfreundlichen, hypoallergenen Klebstoff, einer atmungsaktiven Trägerfolie und einer weichen, nicht haftenden Polsterunterlage.3M™ Opticlude™ Silicone Augenpflaster zur Okklusionstherapie werden zur Behandlung von Amblyopia (Schwachsichtigkeit) und Strabismus (Schielen) bei Kindern eingesetzt. Über dem gesunden Auge getragen regt das Augenpflaster die Funktion des schwächeren Auges an.EigenschaftenZur Behandlung verbreiteter Augenprobleme bei Kindern wie Amblyopie (Schwachsichtigkeit) und Schielen (Strabismus)Über dem gesunden Auge getragen regt das Augenpflaster die Funktion des schwächeren Auges anAtmungsaktiv, latexfreiHautschonendes Pflasterabziehen trotz hervorragender Haftung. Das heißt: Pflasterabziehen ohne Schmerzen, Stress und Hautirritationen!DarreichungsformAugenpflaster

3M™ Opticlude™ Silicone Augenpflaster zur Okklusionstherapie besteht aus einem hautfreundlichen, hypoallergenen Klebstoff, einer atmungsaktiven Trägerfolie und einer weichen, nicht haftenden Polsterunterlage.3M™ Opticlude™ Silicone Augenpflaster zur Okklusionstherapie werden zur Behandlung von Amblyopia (Schwachsichtigkeit) und Strabismus (Schielen) bei Kindern eingesetzt. Über dem gesunden Auge getragen regt das Augenpflaster die Funktion des schwächeren Auges an. EigenschaftenZur Behandlung verbreiteter Augenprobleme bei Kindern wie Amblyopie (Schwachsichtigkeit) und Schielen (Strabismus)Über dem gesunden Auge getragen regt das Augenpflaster die Funktion des schwächeren Auges anAtmungsaktiv, hypoallergen, latexfreiHautschonendes Pflasterabziehen trotz hervorragender Haftung. Das heißt: Pflasterabziehen ohne Schmerzen, Stress und Hautirritationen!Zentrale, saugfähige Wundauflage reduziert das Verkleben durch TränenflüssigkeitWeniger Angst, weniger MotivationsarbeitWundauflage saugt Tränenflüssigkeit auf und verhindert ein Ankleben des Pflasters an das AugeBester Tragekomfort durch optimale PassformSamtweiches, sehr atmungsaktives, dehnbares TrägermaterialDarreichungsformOkklusionspflaster

3M™ PROMOGRAN PRISMA™ ist eine sterile, gefriergetrocknete Protease-modulierende Matrix aus 55% Kollagen, 44% ORC (oxidierte regenerierte Cellulose) und 1% Silber-ORC. EigenschaftenBesteht aus einer ausgewogenen Kombination von Kollagen, oxidierter regenerierter Zellulose (ORC) und Silber-ORCErhält ein feuchtes Milieu aufrechtAntimikrobieller SchutzBei Vorliegen von Exsudat bildet die Protease-modulierende Matrix von 3M™ PROMOGRAN PRISMA™ ein weiches, anpassungsfähiges, resorbierbares Gel. Dieses ermöglicht den Kontakt zu allen Bereichen der Wunde. 3M™ PROMOGRAN PRISMA™ Matrix enthält zusätzlich Silber, das einen antimikrobiellen Schutz gegen Bakterien in infektionsgefährdeten Wunden bietet.1,2 3M™ PROMOGRAN PRISMA™ Matrix moduliert und beeinflusst das Milieu in der Wunde durch das einzigartige Zusammenwirken von: Bindung und Deaktivierung von Proteasen (d.h. Metallo-Matrixproteasen, Elastasen und Plasmin), deren übermäßige Präsenz in chronischen Wunden sich als nachteilig erwiesen hat Bindung und Schutz der natürlich vorhandenen Wachstumsfaktoren gegenüber deren Abbau durch überschüssige Proteasen Diese natürlich vorkommenden und geschützten Wachstumsfaktoren werden wieder an die Wunde abgegeben, während die heilungshemmenden Proteasen nach der Resorption der 3M™ PROMOGRAN PRISMA™ Matrix inaktiv bleiben Es wurde gezeigt, dass 3M™ PROMOGRAN PRISMA™ Matrix in vitro zur Proliferation menschlicher Hautfibroblasten beiträgt und in Labortests die Fähigkeit besitzt, freie Radikale zu deaktivieren, und entzündungshemmend wirkt 3M™ PROMOGRAN PRISMA™ besitzt nachgewiesenermaßen blutstillende Eigenschaften und kann unter Kompressionstherapie eingesetzt werden.Anwendungsbereiche3M™ PROMOGRAN PRISMA™ ist angezeigt für die Behandlung aller sekundär heilenden Wunden, die frei von nekrotischem Gewebe sind, darunter: Diabetische Ulzera Venöse Ulzera Druckgeschwüre Ulzera mit verschiedenen vaskulären Ursachen Traumatische und chirurgische WundenAuf trockenen Wunden sollte 3M™ PROMOGRAN PRISMA™ mit Kochsalz- oder Ringer-Lösung befeuchtet werden.1. Sibbald R et al. Effect of collagen ORC silver on bacterial proteases. Poster präsentiert auf: SAWC; 1.-5. Mai 2013; Denver, CO US. 2. The Power of Balance in Wound Care. KCI Comparative Effectiveness of PROMOGRAN PRISMA™ Matrix vs Endoform™ DermalDarreichungsformWundauflage steril

3M™ Silvercel™ Non-Adherent ist eine sterile, silberhaltige Hydroalginat-Wundauflage, die für die Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden Wunden mit Infektionsrisiko oder Infektion entwickelt wurde.EigenschaftenAntimikrobieller Hydroalginatverband zur Unterstützung der Aufrechterhaltung eines feuchten WundmilieusNicht haftendSaugstarkWorum handelt es sich?Bei dem Silvercel nicht-haftenden Wundverband handelt es sich um Vlieswundauflagen, die aus Alginat, Carboxymethylcellulose (CMC) und silberbeschichteten Nylonfasern bestehen. Der Silvercel nicht-haftende Wundverband verfügt zusätzlich über ein nicht-verhaftendes Wunddistanzgitter.Wie funktioniert es?Nicht-verhaftend*Die Easylift™ Präzisionsfilmtechnologie ermöglicht:Ein problemloses und schmerzfreies Ablösen1Ein intaktes Ablösen, bei dem das Risiko, das Fasern zurückbleiben, minimiert wird1, 2Einen wirksamen Schutz des neugebildeten Gewebes3Antimikrobielle WirkungGewährleistet eine anhaltende Abgabe von Silberionen für bis zu 7 Tage*4Ist in vitro wirksam gegen ein breites Spektrum von Wundkeimen, einschließlich MRSA, MRSE und VRE1, 3SaugfähigkeitGeeignet für Wunden mit moderater bis starker Exsudation5Ermöglicht eine wirksame Kontrolle von Exsudat6Unterstützt die Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, das die Wundheilung fördert6Wann sollte das Produkt angewendet werden?Sowohl der Silvercel nicht-haftende Wundverband wie auch der Silvercel Verband eignen sich für chronische und akute Wunden mit einer moderaten bis starken Exsudation wie:DekubitusVenöse UlceraDiabetische FußulceraSpalthautentnahmestellenTraumatische und chirurgische WundenOberflächliche Wunden Der Silvercel nicht-haftende Wundverband kann unter Umständen unter Kompressionsbandagen5 verwendet werden und lässt sich mit einem nichtokklusiven Sekundärverband verbinden.Da das Produkt Alginat enthält, kann es zur Versorgung kleinerer Blutungen bei oberflächlichen Wunden beitragen. Es eignet sich unter ärztlicher Aufsicht auch zur Versorgung infizierter Wunden oder von Wunden, bei denen ein erhöhtes Infektionsrisiko besteht.* nur nicht-haftende Ausführung; Quellenangaben: 1. Clark R et al. Simulated in use tests to evaluate a NonAdherent Antimicrobial silver alginate dressing. Poster presented at: CAWC; October 29-November 1, 2009; Quebec City, Canada. 2. Snyder R et al. Non-Adherent Properties of a New Antimicrobial Dressing Demonstrated by Clinical Evaluations. Poster presented at: Wounds UK Annual Conference; November 15-17, 2010; Harrogate, UK. 3. Clark R and Bradbury S. Silvercel NON ADHERENT Made Easy. Wounds International. 2010; Vol. 1(5). 4. Clark R, Stephens SA, Del Bono M, Abioye O, Bayliff S. The evaluation of absorbent silver containing dressings in vitro. Poster presented at: Wounds UK Annual Conference; November 10-12, 2009; Harrogate, UK. 5. International case series: Using SILVERCEL Non-Adherent: Case Studies. London: Wounds International. 2012. 6. Gray D. Silvercel NonAdherent dressing: taking the pain out of antimicrobial use. Wounds UK. 2009; Vol 5(4).DarreichungsformHydroalginat-Wundauflagen steril, nicht haftend InhaltsstoffeVlieswundauflage bestehend aus: Alginat, CMC, Silberbeschichtete Nylonfasern.

Die 3M™ Steri-Strip™ Blendtone Wundverschlussstreifen sind die optimale Lösung für die Wundversorgung nach Operationen, Schnitten und Rissen. Sie sind hautfärbend, atmungsaktiv und nahezu unsichtbar auf der Haut.Dieser für die plastische und kosmetische Behandlung entwickelte Wundverschluss hat alle hervorragenden Eigenschaften von 3M Steri-Strip. Der spezielle Blendtone Strip passt sich optisch an und ist dadurch nahezu unsichtbar auf der Haut. EigenschaftenMikroporöses KunstseidenmaterialBesonders atmungsaktiv und sekretdurchlässigDünn und unauffälligReduziertes Infektionsrisiko durch Vermeidung von StichkanälenHervorragendes Narbenergebnis bei schmerzfreier ApplikationKeine zusätzliche Lokalanästhesie erforderlichBesonders für die plastische und kosmetische Chirurgie geeignetDarreichungsformWundverschlussstreifen

Die 3M™ Steri-Strip™ Wundverschlussstreifen sind eine sterile, selbstklebende Lösung zum Verschließen kleiner Schnitte und Wunden. Sie sind aus atmungsaktivem Material hergestellt und lassen sich leicht anbringen und entfernen. Der perfekte Wundverschluss mit hervorragenden kosmetischen Ergebnissen. Die aus mikroporösem Kunstseidenmaterial gefertigten 3M Steri-Strip Wundverschlussstreifen sind atmungsaktiv und sekretdurchlässig. Der feuchtigkeitsresistente Acrylat-Klebstoff sorgt für perfekte Haftung und die Rayon-Fadenverstärkung für hohe Zugfestigkeit.EigenschaftenSekretdurchlässigHohe Zugfestigkeit durch Rayonfäden – daher kein NachdehnenExakte Wundrandadaption auf einer Ebene und breitflächige Zugverteilung – daher keine Gewebstraumen durch Spannung der NahtReduziertes Infektionsrisiko durch Vermeidung von StichkanälenAtraumatischer Verschluss der WundeGute Durchblutung durch gleichmäßige SpannungsverteilungHervorragendes Narbenergebnis bei schmerzfreier ApplikationKeine zusätzliche Lokalanästhesie erforderlichHoher PatientenkomfortDarreichungsformWundverschlussstreifen

Der 3M™ Tegaderm™ Foam Schaumverband ist ein nicht klebender Schaumverband für wenig bis stark exsudierende Wunden.Der weiche, anschmiegsame Verband für alle wenig bis stark exsudierenden Wunden. 3M Tegaderm Foam lässt sich bei oberflächlichen Wunden als Primärverband und bei tiefen Wunden als Sekundärverband einsetzen. Der stark absorbierende Schaum gewährleistet durch die patentierte, klebstofffreie Verbindung mit der wasserdampfdurchlässigen Barrieremembran ein hervorragendes Exsudatmanagement und ermöglicht dadurch eine Tragedauer von bis zu 7 Tagen.EigenschaftenFeinporiger Polyurethanschaum Transparente Barrieremembran als Schutz vor Flüssigkeiten, Bakterien und KeimenSchnelle und hohe AbsorptionsleistungFormstabil und druckbeständig Klebstoffreie Verbindung zwischen PU-Schaum und Barrieremembran Sichere Barriere gegen Flüssigkeiten und Keime* Hohe Luft- und Wasserdampfdurchlässigkeit Polsternder Effekt* In-vitro-Tests zeigen, dass der Transparentverband Schutz gegen Viren mit einem Durchmesser von 27 nm oder mehr bietet, solange der Verband intakt und dicht bleibt. DarreichungsformSchaumverband

Acrylastic® elastische Klebebinde ist eine Binde für Kompressionsverbände und funktionelle Verbände. Diese werden über einen längeren Zeitraum getragen. Ein rutschfester Sitz und eine feine Dosierbarkeit des Kompressionsdruckes werden vorausgesetzt.Acrylastic® erfüllt diese Anforderungen und bietet zusätzlichen Komfort durch ein wasserabweisendes Gewebe. Acrylastic® ist eine selbstklebende Binde mit einer maximalen Dehnung von ca. 60 % in Längsrichtung. In den Träger sind hochgedrehte Kettfäden eingewebt, sie bewirken eine kräftige Kompression und eine dauerhafte längselastische Stützung.Acrylastic® ist sterilisierbar, röntgenstrahlendurchlässig und hautfreundlich. Die Binde kann selbst auf sensibler Haut mehrere Tage angewendet werden.Anwendungsgebiete:Steigerung des Rückflusses bei Insuffizienz des venösen und lymphatischen Systems, insbesondere der Beine und deren Folgeerkrankungen (z.B. Thrombose und Ulcus cruris sowie bei Thrombophlebitis)Lokale KompressionsbehandlungHämatomprophylaxe und Resorptionsförderung bereits gebildeter Hämatome, besonders im Gelenkbereich (z.B. nach Punktionen)Funktionelle Behandlung bei Verletzungen an Muskeln, Bändern und Gelenken sowie zum Schutz vor Verletzungen bei vorgeschädigten GelenkenVerwendung als Unterzugbinde vor dem Anlegen von Leukotape®DarreichungsformKlebebinde elastischAnwendungAnwendungsdauer: kurzfristig bis zu mehreren Tagen.InhaltsstoffeZusammensetzung: Acrylastic® besteht aus 100 % Baumwolle, beschichtet mit einer Acrylatklebemasse.

Acrylastic® elastische Klebebinde ist eine Binde für Kompressionsverbände und funktionelle Verbände. Diese werden über einen längeren Zeitraum getragen. Ein rutschfester Sitz und eine feine Dosierbarkeit des Kompressionsdruckes werden vorausgesetzt.Acrylastic® erfüllt diese Anforderungen und bietet zusätzlichen Komfort durch ein wasserabweisendes Gewebe. Acrylastic® ist eine selbstklebende Binde mit einer maximalen Dehnung von ca. 60 % in Längsrichtung. In den Träger sind hochgedrehte Kettfäden eingewebt, sie bewirken eine kräftige Kompression und eine dauerhafte längselastische Stützung.Acrylastic® ist sterilisierbar, röntgenstrahlendurchlässig und hautfreundlich. Die Binde kann selbst auf sensibler Haut mehrere Tage angewendet werden.Anwendungsgebiete:Steigerung des Rückflusses bei Insuffizienz des venösen und lymphatischen Systems, insbesondere der Beine und deren Folgeerkrankungen (z.B. Thrombose und Ulcus cruris sowie bei Thrombophlebitis)Lokale KompressionsbehandlungHämatomprophylaxe und Resorptionsförderung bereits gebildeter Hämatome, besonders im Gelenkbereich (z.B. nach Punktionen)Funktionelle Behandlung bei Verletzungen an Muskeln, Bändern und Gelenken sowie zum Schutz vor Verletzungen bei vorgeschädigten GelenkenVerwendung als Unterzugbinde vor dem Anlegen von Leukotape®DarreichungsformKlebebinde elastischAnwendungAnwendungsdauer: kurzfristig bis zu mehreren Tagen.InhaltsstoffeZusammensetzung: Acrylastic® besteht aus 100 % Baumwolle, beschichtet mit einer Acrylatklebemasse.

ACTICOAT FLEX Antimikrobielle Wundauflagen mit Silber dienen zur Versorgung infizierter oder infektionsgefährdeter akuter und chronischer Wunden, wie z. B. Ulcus cruris, Dekubitus, diabetisches Ulcus, Verbrennungen, Explantationsareale. Die poröse Oberflächenstruktur ermöglicht eine langanhaltende Freisetzung von Silber in die Wunde. ACTICOAT fördert ein idealfeuchtes Wundmilieu und setzt nachweislich ausreichend Silber in gleichbleibender Konzentration um bakterizid zu wirken.EigenschaftenWirkt schnell: Bakterizide Wirksamkeit schon nach 30 Minuten1–3 Flexibel und anschmiegsam Langanhaltende Wirkung: Langanhaltende antimikrobielle Wirkung für bis zu 7 Tage, Bakterizide Wirkung für 3 Tage5,6 Breites Wirkspektrum: Wirkt auch gegen antibiotikaresistente Bakterien, inklusive MRSA, VRE4,5 Vorteile Dehnbar & flexibel Zuschneidbar & tamponierbar Passt sich sehr gut dem Wundgrund an Lässt Exsudat durch die offenmaschige Struktur sehr gut abfließen Verhindert die Neubildung von Biofilm7 Kann in Verbindung mit einer Unterdruck-Wundtherapie (NPWT) bis zu 3 Tage lang angewandt werden.Anwendungsgebiete Hochwirksam bei infizierten, infektionsgefährdeten und kritisch kolonisierten Wunden, z.B.: Dekubitalulcera Diabetisches Fußulcus Ulcus cruris Verbrennungen Operationswunden 1. Smith & Nephew Wound Management, Data on file report 0810018, ACTICOAT FLEX 3 has antimicrobial activity in 30 minutes, Driffield K, October 2008 2. Smith & Nephew Wound Management, Data on file report 0810014, ACTICOAT FLEX 7 has antimicrobial activity in 30 minutes, Driffield K, October 2008. 3. Smith & Nephew Wound Management, Data on file report 1010014, Antimicrobial activity of ACTICOAT 3, ACTICOAT FLEX 3, Suprasorb X +PHMB and Kendall AMD foam against bacteria and yeast commonly found in wounds over a 4 hour period, Lumb H, October 2010. 4. Smith & Nephew Wound Management, Data on file report 0810016, Antimicrobial activity of ACTICOAT FLEX 3 against a broad spectrum of wound pathogens, Driffield K, October 2008. 5. Smith & Nephew Wound Management, Data on file report 0810012, Antimicrobial activity of ACTICOAT FLEX 7 against a broad spectrum of wound pathogens, Driffield K, October 2008. 6. Smith & Nephew Wound Management, Data on file report 0810013, Antimicrobial activity of ACTICOAT FLEX 7 dressings in a 7 day repeat challenge test, Driffield K, October 2008. 7. Driffield, K; ACTICOAT FLEX prevents the formation of biofilms, Data on File reference 0812024 Darreichungsform Wundauflage Anwendung Bei trockenen oder nur geringfügig nässenden Wunden mit z. B. Aqua dest. oder INTRASITE◊ GEL anfeuchten. Gegebenenfalls auf die entsprechende Wundgröße zuschneiden.Einen geeigneten Sekundärverband anlegen (z.B. ALLEVYN◊). Nicht mit öligen Substanzen kombinieren. Nicht direkt auf freiliegenden Sehnen, Knochen oder Organen anwenden

ActiMaris® Wundgel besteht aus basisch ionisiertem Meerwasser mit Meersalz (3,0 %), Oxychlorit NaOCl (0,2 %) und Lithiummagnesiumnatriumsilikat. Oxychlorit (NaOCl) und Meersalz wirken reduzierend auf wundtypische Erreger, ohne dabei das Gewebe zu schädigen. Die dekontaminierende Wirkung gegen MRSA / VRE wurde positiv getestet. Die oxidative Wirkung von Oxychlorit und hypertonische Meersalzlösung sind auch für die Neutralisation von Wundgerüchen verantwortlich. Der basische pH-Wert von ActiMaris® Wundgel unterstützt durch die Bereitstellung von OH-Ionen (als Teil eines natürlich balancierten Redoxsystems) zusätzlich die kontrollierte Freisetzung des Sauerstoffs.Meersalz enthält als Hauptbestandteil Natriumchlorid (NaCl = 98 %) sowie 2 % andere Meersalze. Der erhöhte Salzgehalt von ActiMaris® Wundgel wiederum gewährleistet eine optimale hyperosmotische Wirkung, sodass peri-wound Schwellungen rasch abklingen.AnwendungsgebieteActiMaris® Wundgel ist geeignet: zur Reinigung, Befeuchtung, Dekontamination, Biofilmauflösung, Abschwellung und physiologischem Debridement, zur Schaffung eines optimalen „Micro Environment“ von:akuten mechanischen Wunden (Hautlazerationen, Bisswunden, Schnitt- und Schürfwunden, Riss- und Quetschwunden) und postoperativen Wundenchronischen Wunden (Dekubitalulzera, arterio-venöse Ulzera, diabetische Ulzera) nekrotischen, übelriechenden Wunden und Tumorulzera, auch bei Kavitäten (Hohlräumen) thermischen und chemischen Wunden (Verbrennungen 1. bis 3. Grades) Katheter-Eintrittspforten und PEG-Sonden sowie Drainagen venöser Ulcera zur lokalen Behandlung an der Haut und Schleimhaut bei entzündlichen und infektiösen Prozessen. zur Prävention der Infektion an der Schleimhaut und Haut, bei Verbrennungen und anderen Wundtypen. Dazu ist ActiMaris® Wundgel als Wundfüller gut geeignet.DarreichungsformGelAnwendungActiMaris® Wundgel soll zimmerwarm angewendet werden (nicht über 30 °C). Vor dem Aufbringen des Wundgels soll eine Wundreinigung mit ActiMaris® Wundspüllösung (Forte oder Sensitiv) erfolgen. Das Wundgel wird anschließend großzügig auf oder in die Wunde appliziert und mit einer inerten Kompresse, Gaze o. Ä. abgedeckt. Die Dauer und Frequenz der Anwendung ist an die individuellen Wundverhältnisse anzupassen und sollte so lange durchgeführt werden, bis sich alle Beläge und Nekrosen leicht entfernen lassen und die Wunde optisch sauber ist.Wundabhängig kann ein Verbandwechsel bei nicht infizierten Wunden indikations- und phasengerecht alle 2 bis 3 Tage erfolgen; ob Nekrosen und Beläge mechanisch entfernt werden können, ist wundabhängig zu entscheiden. In Fällen schwer lösbarer Verbände empfiehlt sich ein Benetzen der Wundverbände mit ActiMaris® Wundspüllösung (Forte oder Sensitiv) über mindestens 5 Minuten, bis ein sanftes Lösen der Verbände ohne Traumatisierung der Wundoberflächen möglich ist. Bei dicken, festhaftenden fibrinösen Belägen oder Nekrosen wird primär eine chirurgische Sanierung / Debridement empfohlen.Zur Wundreinigung kann ActiMaris® Wundgel mit inerten Verbänden oder Wundauflagen kombiniert eingesetzt werden.InhaltsstoffeWasser, Lithium-Magnesium-Natrium-Silikat, Meersalz, Natrium Oxychlorit. Klares, farbloses, basisches und hypertones Gel mit charakteristischem Geruch; enthält Meersalz 3,0 % (Sal Maris) und NaOCl 0,2 %.Beipackzettel ansehen

Wozu dient die Alegro® - bielastische Alginatleimbinde? Sie findet ihren Einsatz in der akuten Entstauungstherapie. Sie bietet auf Grund des verbesserten „Leims“ und ihrer Bielastizität eine einzigartige Möglichkeit der Druckregulierung und dadurch eine optimale Kausaltherapie. Auf Grund der erleichterten Anlegetechnik und der Möglichkeit selbst bei erschwerten anatomischen Begebenheiten faltenfrei zu komprimieren, kommt es zu einer deutlichen Schmerzreduktion im Rahmen der Therapie. Dies wiederum führt zu einer höheren Patientenakzeptanz. Kompressionstherapie Eine gut angelegte Kompressionstherapie kann nur seine Wirkung entfalten, wenn eine noch so weit als mögliche Mobilität des zu Behandelnden gegeben ist. Die Kompressionstherapie stellt den Hauptpfeiler bei der Behandlung der chronisch venösen Insuffizienz einschließlich des Ulcus Cruris Venosum dar. Eine weitere wichtige Indikation sind Lymphödeme und Lipödeme. Durch ein Abpressen des Ödems kann es zu einer verbesserten Mikrozirkulation kommen und dadurch ist ein Abheilen des Gewebedefektes möglich. Produktvorteile Alegro® bielastische Alginatleimbinde • Einzigartiger halbstarrer Kompressionsverband • Niedriger Ruhedruck - hoher Arbeitsdruck • Einfaches Handling • Imprägniert mit einer Kalziumalginatpaste • Hohe Patientenakzeptanz • Erhöhter Tragekomfort • Deutliche Schmerzreduktion • Längs- und querdehnbare Binde • Wirkt leicht kühlendDarreichungsformBandageAnwendungVor dem Anlegen der Binde wird die Wunde mit einer nicht verklebenden Wundauflage abgedeckt. Danach wird die Binde zirkulär angelegt mit etwa vier sich überschneidenden Lagen. Über die Wunde werden zwei zusätzliche Lagen gewickelt. Anschließend wird der Verband durch einen Trikotschlauch geschützt, um Verschmutzung der Kleidung zu verhindern. Vor dem Abnehmen des Verbandes wird dieser mit handwarmen Wasser aufgeweicht, damit er leichter abgewickelt werden kann. Die Alegro® - bielastische Alginatleimbinde kann in der Primärtherapie zur Ödemreduktion eingesetzt werden, da das Produkt einen hohen Arbeitsdruck und einen niedrigen Ruhedruck besitzt.InhaltsstoffeViscose, Polyamid, Wasser, Glycerin, Hydrokolloid, Caciumalginat,Zinkoxid, PEG, KonservierungsstoffeBeipackzettel ansehen

ALGISITE M ist eine sterile Kalziumalginat-Wundauflage, die ein feuchtes Wundheilungsmilieu fördert und die Exsudataufnahme unterstützt. Sie ist für Wunden mit mäßiger bis starker Exsudation geeignet. Algisite M ist eine Kalziumalginat-Wundauflage, die nach Aufnahme von Wundexsudat ein weiches strukturstabiles Gel bildet und damit die feuchte Wundheilung unterstützt. Algisite M verklebt nicht mit der Wunde und sorgt durch seine hohe Faserstabilität für ein schmerzarmes Entfernen des Verbandes. Die hervorragende Anpassungsfähigkeit an alle Wundkonturen bietet hohen Tragekomfort. Eine Verbandliegezeit von bis zu sieben Tagen unterstützt Sie bei der wirtschaftlichen Versorgung.Eigenschaften und NutzenAlgisite M ist ein Kalziumalginat-Verband der in Verbindung mit Wundexsudat ein Gel ausbildet, das die feuchte Wundheilung unterstützt und den Heilungsprozess beschleunigt. Algisite M passt sich hervorragend an alle Wundkonturen an. Der Verband kann bis zum 10-fachen des Eigengewichtes an Flüssigkeit aufnehmen. Aufgrund der strukturstabilen Faserverbindung kann Algisite M in einem Stück aus der Wunde entfernt werden. Zudem minimiert Algisite M die Beeinträchtigung des neu gebildeten Gewebes beim Entfernen des Verbands.Eigenschaften Durch die Exsudataufnahme wird Algisite M zu einem weichen, strukturstabilen GelWirkt blutstillendHohe Faserstabilität durch spezielle Verbundtechnik – erleichtert das Entfernen in einem StückAnpassungsfähig an alle WundkonturenZuschneidbarGranulationsfördernd durch Aufrechterhaltung eines feuchten WundmilieusVerbandliegezeit bis zu 7 Tage DarreichungsformWundauflage

ALGISITE M ist eine sterile Kalziumalginat-Wundauflage, die ein feuchtes Wundheilungsmilieu fördert und die Exsudataufnahme unterstützt. Sie ist für Wunden mit mäßiger bis starker Exsudation geeignet. Algisite M ist eine Kalziumalginat-Wundauflage, die nach Aufnahme von Wundexsudat ein weiches strukturstabiles Gel bildet und damit die feuchte Wundheilung unterstützt. Algisite M verklebt nicht mit der Wunde und sorgt durch seine hohe Faserstabilität für ein schmerzarmes Entfernen des Verbandes. Die hervorragende Anpassungsfähigkeit an alle Wundkonturen bietet hohen Tragekomfort. Eine Verbandliegezeit von bis zu sieben Tagen unterstützt Sie bei der wirtschaftlichen Versorgung.Eigenschaften und NutzenAlgisite M ist ein Kalziumalginat-Verband der in Verbindung mit Wundexsudat ein Gel ausbildet, das die feuchte Wundheilung unterstützt und den Heilungsprozess beschleunigt. Algisite M passt sich hervorragend an alle Wundkonturen an. Der Verband kann bis zum 10-fachen des Eigengewichtes an Flüssigkeit aufnehmen. Aufgrund der strukturstabilen Faserverbindung kann Algisite M in einem Stück aus der Wunde entfernt werden. Zudem minimiert Algisite M die Beeinträchtigung des neu gebildeten Gewebes beim Entfernen des Verbands.Eigenschaften Durch die Exsudataufnahme wird Algisite M zu einem weichen, strukturstabilen GelWirkt blutstillendHohe Faserstabilität durch spezielle Verbundtechnik – erleichtert das Entfernen in einem StückAnpassungsfähig an alle WundkonturenZuschneidbarGranulationsfördernd durch Aufrechterhaltung eines feuchten WundmilieusVerbandliegezeit bis zu 7 Tage DarreichungsformWundauflage